Read e-book online Biochemische Labormethoden PDF

By Martin Holtzhauer

ISBN-10: 354062435X

ISBN-13: 9783540624356

ISBN-10: 3642591736

ISBN-13: 9783642591730

M. Holtzhauer hat in seinem Werk biochemische Methoden und Stoffdaten zusammengestellt. In shape von überprüften Laborvorschriften wurden vielseitig einsetzbare Arbeitsanleitungen für die analytische Proteinbiochemie sowie ausgewählte Beispiele für präparatives Arbeiten aufgenommen und mit zahlreichen Tabellen ergänzt. Um eine leichte Handhabung zu gewährleisten, wurde auf theoretische Einführungen in die jeweiligen Methoden weitestgehend verzichtet und statt dessen auf Spezialliteratur verwiesen. Das Methodenspektrum reicht von quantitativen Bestimmungsmethoden über elektrophoretische und immunchemische Protokolle bis zu Rezeptor- und Enzymassays, von allgemeinen praktischen Hinweisen zu chromatographischen Verfahren bis zu Beispielen mehrstufiger Proteinisolierungen.

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Download PDF by Edwin H. Beachey (auth.), Lech Switalski, Magnus Höök, Edwin: Molecular Mechanisms of Microbial Adhesion: Proceedings of

It's been eighty years because the topic of bacterial adhesion to surfaces used to be first introduced forth, yet purely within the final 20 years has the significance of this topic been well-known through clinical microbiologists. the truth that bacterial attachment to the host tissue is a prerequisite for an infection understandably resulted in the desire that infections should be avoided via blockading the adhesion of pathogenic micro organism.

New PDF release: Electron Paramagnetic Resonance in Biochemistry and Medicine

Electron Paramagnetic Resonance (EPR) spectroscopy - additionally occasionally termed Electron Spin Resonance spectroscopy - has manifold capability makes use of in biochemistry and medication. The paramount value of EPR spectroscopy utilized to organic tissues and fluids is that it identifies the alterations in redox techniques that give a contribution to illness.

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10 ml Losung Gel Puffer I A B 1,40 0,50 0,50 1,00 0,10 0,05 1,00 0,10 0,01 0,01 C D E dest. 6 Harnstoff-PolyacrylamidGelelektrophorese bei pH 2 Das von PANYIM und CHALKLEY beschriebene SDS-freie PAGESystem ist besonders zur Trennung von basischen Proteinen mit relativ geringer Molmasse (z. B. Histone) geeignet. Durch Zusatz eines nichtionischen Detergens wie Triton X-IOO (0,05 bis 0,1 % (w/v» laBt sich unter Umstanden die Auflosung noch erhOhen. 7. Pipettierschema fUr saure Harnstoff-PAGE Losungen Praelektrophorese Elektrophoreselauf Lasung mlllO ml A B C 2,50 1,25 6,25 Ammoniumpersulfat (fest zugeben) 12,5 mg A 60,0 % Acrylamid (w/v), 0,4 % Methylen-bis-acrylamid (w/v) in dest.

H. ohne Taschenformer und mit Wasser uberschichtet, bereitet werden. Das CA-IEF-Gel wird 15 bis 20 min im Xquilibrierungspuffer Fl , dann wieder fUr ca. 20 min in F2 aquilibriert. Das IEF-Gel kann auch in F1 eingefroren werden, die Zeiten fur das Einfrieren und Auftauen reichen fUr eine Xquilibrierung aus. Dann wird das IEF-Gel auf die Oberflache des Sammelgels blasenfrei aufgelegt und mit der bei 60°C aufgeschmolzenen Agarose K angegossen. Es kann auch mit der Sammelgel-Losung (vgl. Tab. 1) einpolymerisiert werden, allerdings sollten dann entweder die SH-Reagenzien 2-Mercaptoethanol bzw.

Die Auswertung erfolgt wie fUr die PAGE ublich, d. h. durch Farbung, Gel-Overlay, Elektrotransfer (Western blot), Autoradiographie usw. Die Verwendung der IPG-Streifen aus der IEF mit immobilisiertem pH-Gradienten vereinfacht das Verfahren etwas: Es wird ein 0,5 mm dickes SDS-Gel (homogenes oder Porengradienten-Trenngel) auf einer GelBond-Tragerfolie analog zur Herstellung der IEF-Gele gegossen. Der IEF-Streifen wird 15 min im Xquilibrierungspuffer Fl , dann 15 min im Xquilibrierungspuffer F2 leicht geschuttelt und leicht abgetupft.

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Biochemische Labormethoden by Martin Holtzhauer


by Kenneth
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